Phesgo® (Pertuzumab / Trastuzumab) 1200 mg / 600 mg Solución Inyectable – Caja con 1 Frasco Ámpula (Dosis de Inicio)
Phesgo® es una innovadora terapia biológica dirigida desarrollada por Roche, indicada para el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo en pacientes adultos. Su formulación combina Pertuzumab, Trastuzumab y Hialuronidasa humana recombinante, permitiendo una administración subcutánea que reduce significativamente el tiempo de aplicación en comparación con los esquemas intravenosos tradicionales.
Esta presentación corresponde a la dosis inicial o dosis de carga, conteniendo 1200 mg de Pertuzumab y 600 mg de Trastuzumab en un frasco ámpula de 15 mL para administración exclusiva por personal médico especializado.
En AltamediQ garantizamos la autenticidad del medicamento, conservación bajo estricta cadena de frío de 2°C a 8°C, almacenamiento profesional y envío especializado para preservar la estabilidad del producto durante todo el proceso logístico.
Especificaciones
- Marca comercial: Phesgo®
- Laboratorio: Roche
- Sustancias activas:
- Pertuzumab
- Trastuzumab
- Hialuronidasa humana recombinante
- Presentación:
- Solución inyectable subcutánea
- 1200 mg / 600 mg
- Frasco ámpula de 15 mL
- Contenido:
- Caja con 1 frasco ámpula
- Vía de administración:
- Subcutánea
- Uso:
- Exclusivamente bajo supervisión médica.
Indicaciones terapéuticas
Phesgo® está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:
- Cáncer de mama temprano HER2 positivo.
- Cáncer de mama metastásico HER2 positivo.
- Tratamiento neoadyuvante en combinación con quimioterapia.
- Tratamiento adyuvante posterior a cirugía.
- Terapia para enfermedad metastásica en combinación con docetaxel cuando corresponde.
El tratamiento debe ser indicado exclusivamente por un médico especialista en oncología.
Mecanismo de acción
Pertuzumab y Trastuzumab son anticuerpos monoclonales que actúan sobre diferentes regiones del receptor HER2, bloqueando simultáneamente las señales responsables del crecimiento tumoral.
La incorporación de hialuronidasa humana recombinante facilita la absorción subcutánea del medicamento, permitiendo una administración más rápida y cómoda para el paciente.
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